خصوبة الذكور

تنظيم خصوبة الذكور بواسطة هرمون أوستيوكالسين المشتق من العظام

تقليديًا، كان يُنظر إلى العظام على أنها نسيج ثابت نسبيًا يقتصر دوره على الوظيفة الميكانيكية والتدعيمية. إلا أن هذه النظرة التقليدية للعظام شهدت تطورًا ملحوظًا خلال العقد الماضي، لتصبح أكثر تعقيدًا. بات من الواضح الآن أن الهيكل العظمي ليس مجرد مستقبل للإشارات الهرمونية، بل هو أيضًا عضو غدي صماء. فمن خلال إفراز جزيء الأوستيوكالسين، المشتق من الخلايا البانية للعظم، ينظم الهيكل العظمي استتباب الجلوكوز ووظائف الجهاز التناسلي الذكري. وعندما يكون الأوستيوكالسين غير مكتمل الكربوكسيل، فإنه يعمل بعد ارتباطه بمستقبل مقترن بالبروتين G، GPRC6A، على خلايا بيتا البنكرياسية لزيادة إفراز الأنسولين، وعلى العضلات والأنسجة الدهنية البيضاء لتعزيز استتباب الجلوكوز، وعلى خلايا ليديج في الخصية لتحفيز إنتاج هرمون التستوستيرون. أظهرت دراسات حديثة أن الأوستيوكالسين يعمل عبر محور البنكرياس-العظم-الخصية، الذي ينظم، بشكل مستقل وموازٍ لمحور الوطاء-الغدة النخامية-الخصية، وظائف الجهاز التناسلي الذكري عن طريق تعزيز تخليق هرمون التستوستيرون. وفي محاولة لتوسيع نطاق الأهمية البيولوجية للأوستيوكالسين من الفئران إلى البشر، تبين أن جين GPRC6A يمثل موقعًا جينيًا جديدًا محتملاً للاستعداد للإصابة بفشل الخصية الأولي لدى البشر. وبشكل عام، تُلقي هذه النتائج ضوءًا جديدًا على أهمية الدور الهرموني للهيكل العظمي، كما تُعزز البحث عن وظائف هرمونية إضافية لهذا العضو.

National Library of Medicine, Regulation of male fertility by the bone-derived hormone osteocalcin, 2013